Propanol là một trong những loại rượu phổ biến nhất. Propanol có công thức là CH3CH2CH2OH. Propan-1-ol, n-propyl alcohol, 1-propyl alcohol, hoặc n-propanol đều là tên gọi của loại dầu không màu này.
Propionaldehyde được xúc tác hydro hóa để tạo ra 1-propanol. Propionaldehyde được tạo ra bằng cách hydroformyl hóa ethylene với carbon monoxide và hydro với sự có mặt của chất xúc tác như coban octacarbonyl hoặc phức chất rhodi trong pha oxo.
H2C = CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH = O
CH3CH2CH = O + H2 → CH3CH2CH2OH
- Trong ngành in và mực in, các hợp chất propanol như isopropanol hoặc isopropyl alcohol được sử dụng rộng rãi nhất.
- Nó được sử dụng phổ biến nhất làm dung môi trong mỹ phẩm và dược phẩm.
- Trong y tế propanol là chất khử trùng phổ biến và được sử dụng rộng rãi nhất.
- Là thành phần trong dược phẩm chữa trị bệnh đau tim, đau nửa đầu…
- Là dung môi hoặc để tạo ra các dung môi khác bao gồm chất chống đông, công thức sơn mài, xà phòng, dung dịch thuốc nhuộm và chất tẩy rửa cửa sổ.
Hiện nay Vua hóa chất là đơn vị phân phối và bán lẻ hóa chất toàn quốc. Quý khách có nhu cầu mua hóa chất. Hãy liên hệ với chúng tôi để được tư vấn báo giá hóa chất thời điểm hiện tại !!!
Những tên gọi khác của sản phẩm
Propanol, n-propyl- alcohol, 1-propanol, propan-1-ol
https://www.pure-chemical.com/msds/N_PROPANOL.pdf
Đun propan-1-ol với H2SO4 đặc ở 180 độ C thu được chất nào sau đây
Tách nước propan-1-ol CH3−CH2−CH2OH: tạo propen.
Tách nước propan-2-ol CH3−CH(OH)−CH3: tạo propen
Cho các ancol sau: metanol, etanol, propan-2-ol, ancol anlylic, ancol tert-butylic, ancol sec-butylic, ancol iso-pentylic, ancol neo-pentylic, ancol neo-hexylic, Số ancol oxi hóa tạo anđehit là:
Điều chế propan 2 ol từ propan 1 ol
CH3−CH2CH2Cl + NaOH → CH3−CH2−CH2OH + NaCl
CH3CHOHCH3, lúc này gốc OH sẽ gắn với carbon thứ 2
Phương trình hóa học tiêu biểu
CuO + CH3CH2CH2OH → Cu + H2O + CH3CH2CHO
5 CH3CH2CH2OH + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3CH2COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O
CH3COOH + CH3CH2CH2OH → CH3COOCH2CH2CH3 + H2O
2CH3CH2CH2OH + 9O2 → 6CO2 + 8H2O
H2O + CH3CH2CH2Cl → HCl + CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O
2CH3CH2CH2OH + 2Na → 2CH3CH2CH2ONa + H2
propyl n vs boiling point of and are examples sds 170 140 nóng k bậc mấy methylpropan 180c ctct structural formula metan convert propene to can be prepared from by hỗn x solubility water oxidation distinguished aqueous sodium hydroxide reacts with 1-bromopropane give dehydration ethanoic anhydride acid enthalpy formation isomers is a secondary molar mass spectrum mr primary propanoic propanal 1-diphenylpropan-1-ol 3-amino-propan-1-ol 20 mg 10 thuoc methoxy 1-methoxy-2-propanol 2-methyl-1-propanol 1-phenyl-1-propanol 2-methoxy-1-propanol 2-methyl- 2-methoxy- acetate methyl merck 3 dimercapto methoxymethylethoxy wiki phenyl butoxy combustion ethoxy hexafluoro ipa uses propoxy molecular equation hplc methanol ethanol butanol adalah aldehyde beta blocker benzene benzaldehyde bromopropane chemical condensed compound you drink density displayed diagram drinking evaporation rate 2-propanol hydrochloride tablet heat hazards hydrogen bonding iupac name intermolecular forces iodoform test soluble polar k2cr2o7 koh lewis line medicine medication weight pentanol nist normal product 2-methyl-2-propanol or nonpolar pka price propane reaction refractive index skeletal synthesis synonyms propanone what used for dosage utilisation usage safety data sheet vapor pressure viscosity 0 m tetrabutylammonium cas 67-63-0 1-phenyl-2-propanol 3-dichloro-2-propanol 1-ethoxy-2-propanol 1-propoxy-2-propanol 1-phenoxy-2-propanol propanol-2 2-dimethyl-1-propanol 2-phenyl-2-propanol 2-phenyl-1-propanol 3-dichloro-1-propanol 3-chloro-1-propanol 3-phenyl-1-propanol nabr 3-butoxy-2-propanol wikipedia 3-methyl-1-propanol 3-acetyl-1-propanol 3-phenyl-2-propanol 4-methyl-2-propanol 70 99 9 acetic number g/ml dipole moment distinguish between vaporization ir melting polarity pcc sigma aldrich grignard 1-methyl-1-propanol metil 1-ethoxy-1-propanol
